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Was bringt die Gelelektrophorese?
Durch die Gelelektrophorese lassen sich Moleküle voneinander trennen und in Bandenmustern sichtbar machen. Moleküle mit ähnlicher Größe bewegen sich inetwa gleichweit durch die Gelmatrix und bilden so einzelne Banden. Das Verfahren eignet sich zum Vergleich von genetischem Material.
Wann passiert die Replikation?
Die DNA-Replikation findet in der S-Phase (Synthese-Phase) des Zellzyklus im Kern der Zelle statt und ist eine Voraussetzung für die Kernteilung sowie die spätere Zellteilung (Cytokinese).
Warum gibt es ein 5 und ein 3 Ende? Die Bezeichnungen 3' und 5' beziehen sich dabei auf die C-Atome der Pentosen, die von eins bis fünf durchnummeriert sind. Dabei steht ' für C-Atom. Daher hat ein DNA-Strang immer ein 3'- und ein 5'-Ende.
Warum muss die Replikation am Folgestrang immer wieder neu begonnen werden?
Der Grund dafür ist die Funktionsweise der DNA-Polymerase. Sie kann nur in 3'-5'-Richtung wandern und von 5'-3' replizieren. Beim Folgestrang wird genauso repliziert, nur dass die DNA-Polymerase dann „rückwärts" arbeiten muss.
Was macht topoisomerase 1? Topoisomerasen sind Enzyme, die die Raumorientierung von geschlossenen DNA-Molekülen (also z.B. bakterielle DNA) verändern. Typ I Topoisomerasen (Topoisomerase I & III) verursachen energieunabhängig Einzelstrangbrüche.
Warum verläuft die Replikation diskontinuierlich?
Folgestrang, lagging strand, der Strang der DNA-Doppelhelix, der während der Replikation von DNA im Unterschied zum Leitstrang nur diskontinuierlich synthetisiert werden kann, weil die beteiligten DNA-Polymerasen DNA-Moleküle nur in 5'-3'-Richtung synthetisieren können.
Was ist der Leitstrang? Als Leitstrang bezeichnet man bei der Replikation den DNA-Tochterstrang, der während der DNA-Neusynthese von der DNA-Polymerase kontinuierlich in 3'-5'-Richtung der DNA-Matrize synthetisiert wird.
Welches Enzym entfernt Primer bei Replikation?
Bei Prokaryoten werden die bei der Replikation auftauchenden Primer durch 5'-3'-Exonukleaseaktivität der Polymerase I oder durch die RNase H entfernt. In eukaryotischen Zellen werden die Primer durch verdrängende DNA-Synthese der Polymerase δ und Restriktion durch die Flap-Endonuklease entfernt.
Welches Enzym verbindet DNA Fragmente bei der DNA Replikation? Eine andere Polymerase ersetzt den RNA-Primer durch DNA. Am Folgestrang müssen die Okazaki-Fragmente noch miteinander verbunden werden. Hierbei ist das Enzym Ligase beteiligt. Die Ligase verbindet alle DNA-Fragmente und somit entstehen zwei fertige Doppelstränge.
Welche Proteine sind an der Replikation beteiligt?
An der DNA-Replikation beteiligte Proteine
| Beteiligte Proteine | Aufgabe |
|---|---|
| Einzelstrang-bindende Proteine | Verhindern der direkten Reassoziation der getrennten Einzelstränge |
| Primase (DNA-abhängige RNA-Polymerase) | Synthese der RNA-Primer |
| DNA-abhängige DNA-Polymerasen | Verlängern des RNA-Primers um einige 50–100 Nukleotide |
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